ग्लूकागोनोमा अत्यंत दुर्लभ है, और तब होता है जब अग्न्याशय के आइलेट कोशिकाओं में एक ट्यूमर बनता है, जो मुक्त होता हैइंसुलिनऔर ग्लूकागन।
इस प्रकार का ट्यूमर आमतौर पर कैंसरयुक्त होता है, और आमतौर पर फैलता भी है और समय के साथ अधिक गंभीर हो जाता है। ग्लूकागोनोमा अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जिससे वे बहुत अधिक ग्लूकागन का उत्पादन करते हैं।
ग्लूकागोनोमा कैसे होता है?
ग्लूकागोनोमा के कारण वर्तमान में अज्ञात हैं।
ज्यादातर मामलों में यह संदेह है कि आनुवंशिक कारक एक मजबूत भूमिका निभाते हैं।
एकाधिक अंतःस्रावी नियोप्लासिया टाइप 1 (एमईएन 1) वाले परिवार के सदस्यों को भी एक माना जाता हैजोखिम कारक
ग्लूकागोनोमा के जोखिम कारक क्या हैं?
ग्लूकागोनोमा के जोखिम कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं:
- अत्यधिक प्यास
- दस्त
- बार-बार पेशाब करने की आवश्यकता (रात में सहित)
- भूख में वृद्धि
- मुंह या जीभ की सूजन
- चेहरे, नितंबों, निचले अंगों पर त्वचा पर चकत्ते जो अक्सर हिलते-डुलते हैं
- रूखी या पपड़ीदार त्वचा
- उभरे हुए घाव
- अनैच्छिकवजन कम होना
ग्लूकागोनोमा के लिए परीक्षण
आमतौर पर, जब तक ग्लूकागोनोमा का निदान किया जाता है, तब तक यह पहले से ही यकृत में फैल चुका होता है।
हालांकि, ग्लूकागोनोमा के परीक्षण में शामिल हो सकते हैं:
- सीटी स्कैन
- उपवास ग्लूकोज स्तरपरीक्षण
- ग्लूकोज सहिष्णुता परीक्षण
- सीरम ग्लूकागन परीक्षण और अधिक
ग्लूकागोनोमा के लिए उपचार
आमतौर पर ट्यूमर कीमोथेरेपी का जवाब नहीं देगा, और ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी सबसे प्रभावी उपचार है।
लगभग 60% ग्लूकागोनोमा ट्यूमर कैंसरयुक्त होते हैं, और यदि सर्जरी सफल होती है तो रोगियों की 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 85% होती है।
सफल होने के लिए आवश्यक उपकरण प्राप्त करें।
एनएचएस में उपयोग किया जाता है।
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